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淄博实验室改造,售后无忧放心选择

2021-12-03 04:48:01 298次浏览

价 格:面议

复合型:复合型是将紊流型与层流型复合或结合,提供一定的超洁净空气。

(1)隧道清洁:采用高效过滤器或ULPA过滤器,100%覆盖工艺区域或作业区域,将清洁度提升至10级以上,节省安装成本。这种类型需要将操作者的操作区域与产品和机器维修隔离开来,以防止在机器维修过程中影响操作和质量。这种类型主要用于ULSI工艺。干净的隧道有两个好处:

A.简单弹性膨胀;

b、设备维修时可在维修区域内轻松完成。

(2)清洁管道:对产品工艺通过的自动化生产线进行封闭、净化,将洁净度提升至100级以上。由于产品、操作人员与产生粉尘的环境隔离,少量送风可获得良好的清洁度,节约能源,无需人工操作的自动化生产线更适合使用。适用于医药、食品、半导体等行业。

(3)部分洁净室同步安装:将生产用洁净室1000-100000至10-1000以上的紊流洁净室的产品工艺区域洁净度提高;清洁操作台、清洁操作室、清洁空气柜等。

清洁操作平台:1-100级。

清洁工作了:为了形成一个小空间在动荡的洁净室空间与防静电透明塑料布,独立HEPA或ULPA和空调送风单元选择成为一个更高级别的洁净空间,10 - 1000级,高约2.5米,占地面积约10平方米或更少,四个柱子和可移动的轮子,可以灵活使用。

自动控制设备保证了整个调节过程

净化工程中空调系统的空气滤清器阻力随运行时间的增加而增大。为了保持风量,系统中的气阀需要调整。净化工程统一调试启动系统时,为了使风机空载启动,需要关闭风机出口的气阀。风机启动后,由于空气阀上的压力,很难打开。在净化工程中,选用空气过滤器前后压差的变化来控制风机的变频调速设备,供气量的调节会变得非常容易,供气压力也会变得稳定。

电话和消防设备是必不可少的

在净化工程中设置电话、对讲电话,减少人们在洁净区行走,减少灰尘量,火灾时及时与外界接触,为正常的操作接触创造条件。此外,在清洁工程中还应设置火灾报警系统,以避免火灾造成的不易被外界发现的严重经济损失。

医疗器械净化工程

医疗器械净化工程设计的规范参照:

1、国际标准《ISO/DIS 14644》

2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》

3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》

4、药品生产质量管理规范《GMP-98》

根据相关规范要求,对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于较终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械,生产洁净室是保证无菌医疗器械质量的基本条件,控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产,防止环境对无菌医疗器械污染,洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。

电子光学净化工程

1、净化厂房墙材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板,顶板多采用50mm厚的硅岩板其特点为美观、刚性强。角与角之前的拼接选用圆弧连接宜清洁,洁净地板要求

2、地坪:可采用2mm/3mm环氧树脂或是PVC地坪,电子厂房选用防静电地坪

3、送回风管道用热渡锌板制成,贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。

4、高效送风口用不锈钢框架,美观清洁,冲孔网板用烤漆铝板,不生锈不粘尘,宜清洁。

净化参数:换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。

压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;

温度: 冬季>16℃;夏季湿度:45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX

  • 安全门:作为疏散通道。门宽 900 1500mm , 其中单门一般为 900 f il m , 双门有 1200、1400、1500 r a i n 等 。安全距离 :对于主通道来说 , 若两个实验台双面操作, 距离应≥1500 mm ;
  • 实验室净化工程等级设计也很关键,一般的无菌室实验室洁净度等级都是万级,一般普通实验室则大范围十万级~万级的布局设计。生物安全实验室、阳性对照实验室以及微生物培养实验室则需按照静态百级的洁净室标准进行设计、施工。洁净室按空气清洁程度分类,如果
  • 洁净实验室墙体围护的标准洁净实验室的污染源一般主要是大气中含尘、含菌、尘粒和微生物以及实验人员的发尘、实验设备和实验操作过程中的产尘等。因此建筑围护结构质量和建筑施工方法对保持和提高洁净实验室的标准具有重要意义。洁净实验室的外围护结构如门窗
  • 生物安全一级(BSL-1)BSL-1适合于非常熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境潜在危险小。实验室没有必要和建筑物中的一般行走区分开。一般按照标准的微生物操作,在开放的实验台面上开展工作。不要求、一般也不使用特殊的
  • 辅助室:包括药品储藏室、钢瓶室、办公室等。这里三仁要重点强调药品储藏室和钢瓶室。由于化学药品多具有易燃易爆、有毒、腐蚀性等特点,药品储藏室的建设应严格挑选可有效遮阳隔热的顶棚材料,并安装好排气降温风扇、防爆照明灯、消防用品等;钢瓶室应选用非
  • 实验室净化工程等级设计也很关键,一般的无菌室实验室洁净度等级都是万级,一般普通实验室则大范围十万级~万级的布局设计。生物安全实验室、阳性对照实验室以及微生物培养实验室则需按照静态百级的洁净室标准进行设计、施工。万级净化主要靠洁净的气流不断稀
  • 参数说明1)、 表中“/”表示不做要求,本表中的噪声不包括生物安全柜、动物隔离器的噪声,如包括上述设备的噪声,则不应超过68dB(A)2)、 三级生物安全主实验室相对于大气的最小负压不得小于-30Pa,四级生物安全主实验室相对于大气最小负压
  • 环境参数:相对于实验室外部,实验室内部保持负压。实验间的相对压强以-30Pa~-40Pa为宜,缓冲间的相对压强以-15Pa~-20Pa为宜。实验室内的温、湿度以控制在人体舒适范围为宜,或根据工艺要求而定。实验室内的空气洁净度以GB 5007
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  • .建筑布局和装修方案:是洁净实验室-生物安全实验室安全运行的基础。由于微生物病菌的危险性,必须防止危险性微生物向外界扩散,全面地阻断危险性微生物与外部环境的接触途径,同时避免微生物受外界污染,影响实验结果的准确性,必须采取合理的实验室布局和
  • 就空气洁净而言,主要有以下几项具体措施 [1] :对洁净室的送风必须是有很高洁净度的空气。因此,必须选用高效或亚高效过滤器(洁净级别低时)作为终端过滤器,对进入洁净室的空气,进行最后一级过滤。为保护终端过滤器和延长其寿命,必须使空气先经中效
  • 整体性:“整体洁净实验室-生物安全实验室”为客户提供的是一站式“交钥匙”工程,降低了采购成本,可减少客户大量的精力、物力和人力的投入,客户无需考虑过多的技术细节问题。这比用紊流来描述乱流洁净室更确切、更全面。紊流主要决定于雷诺数,也就是主要
  • 洁净区   (1)洁净室内表面平整、光滑、无脱落物,墙角应弧形,有防尘、虫、污设施。   (2)人和物进入洁净室应有双层窗。门向洁净度高一侧开。应该设置安全门。   (3)人流、物流分开并固定路线。   (4)水、电线路暗敷。管道及风口与顶
  • 1. 乱流型:空气从空调箱通过风道和洁净室内的空气滤清器进入洁净室,再从洁净室两侧的隔断墙板或高架地面回风。气流是非线性的,存在不规则的湍流或涡流。适用于1000-100000级洁净室。优点:结构简单,系统连接成本低,洁净室扩展简单。在一些
  • 洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱
  • 潍坊洁净室之中央空调厂家安装维修中央空调做为净化设备之一,主要用于电子、食品、制药、化学化工、医院手术室、无菌实验室等,首要功用为了保证房间的洁净度,防止外面污染气流进入室内。使得室内空气保持一个杰出的环境,达到所需要的净化要求。潍坊洁净室
  • 实验室净化工程之所以干净,是因为采用了特殊的技术隔离空气与使用空间之间的自由通讯,然后通过人工方式将空气输送到使用空间。当然,新鲜的空气和浑浊的空气都被输送到这里。所谓浑浊的空气,就是将使用空间中的空气输送到外界,经过处理后使其干净,从一开
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