站内搜索:
    • 公司:
    • 青岛洁净净化技术有限公司
    • 联系:
    • 蒋经理
    • 邮箱:
    • qdjiejing@126.com
    • 手机:
    • 13655427722
    • 电话:
    • 0532-83776308
      0532-83736508
    • 传真:
    • 0532-80935867
    • 地址:
    • 淄博
    • 微信:
本站共被浏览过 164640 次
用户名:
密    码:

产品信息
您所在的位置:首页 > 详细信息

淄博PCR实验室装修,多年行业经验

2020-12-04 05:27:01 89次浏览

价 格:面议

1. 乱流型:空气从空调箱通过风道和洁净室内的空气滤清器进入洁净室,再从洁净室两侧的隔断墙板或高架地面回风。气流是非线性的,存在不规则的湍流或涡流。适用于1000-100000级洁净室。

优点:结构简单,系统连接成本低,洁净室扩展简单。在一些特殊的使用场所,可采用无尘操作平台来提高洁净室的档次。

缺点:室内空间内乱流形成的粉尘颗粒不易排出,容易污染生产产品。此外,如果系统暂停和重新激活,将需要很长时间才能达到所需的清洁。

在工业洁净车间,制药厂是我们经常遇到的工程方案。根据洁净车间GMP要求,应注意几个重要参数。

一、空气分布

洁净车间的配风形式是保证洁净水平的关键因素。目前,规划中经常采用的空气分配形式是根据清洁程度来确定的。例如,300000级洁净工厂经常使用的方法喂养和前返回,100000级和10000级清洁植物通常使用上喂养和下侧的气流方法返回,和更高水平的清洁工厂使用水平或垂直单向流动的方法。二、换气次数

一般空调系统换气次数只需8-10次/小时,而工业洁净车间换气次数较低为12次,较高为数百次。显然,换气次数的差异导致了风量能耗的巨大差异。规划,准确定位的基础上,纯净的水,它是必要的,以确保空气变化的数量来满足需求,否则,一系列的问题,如不合格的操作结果,清洁车间、抗干扰能力差、自洁能力相应的延长将被埋没。

三、静态压差

一系列要求,如洁净车间与不同等级的非洁净车间之间不小于5pa,洁净车间与室外车间之间不小于10Pa等。控制静压差的方法主要是提供一定的正压风量。规划中经常选用的正压设备有剩余压力阀、差压电动风量调节器和回风口安装的空气阻尼层。近年来,在规划中经常采用送风量大于回风量和排风量的方法来代替正压设备,相应的自动控制系统可以达到同样的效果。

清洁承运

可以看出,粉尘浓度高的洁净度低,粉尘浓度低的洁净度高。空气清洁度是评价空气清洁度环境的中心目标。如果空气清洁度设定不准确,就会出现大马拉小车的现象,既不经济也不节能。例如,300000级标准源于药监局的新包装标准。目前在主要产品的生产过程中使用它是不合适的,但在一些辅助房间使用它是很好的。

因此,选择什么样的等级直接关系到产品的质量和经济效益。影响洁净度的尘源主要来自生产过程中物品产生的粉尘、操作工的流动以及室外新鲜空气带来的大气粉尘颗粒。有效手段控制粉尘源进入房间选择关闭排气尘埃的生产工艺设备,除尘设备,粗、中、高效三级过滤新回风的空调系统和人员通过淋浴房。

五、温度、湿度

除特殊技术外,从采暖、通风、空调等方面来看,主要是保持操作者的舒适性,即适当的温度和湿度。此外,我们应注意几个目标,如横截面风速空气管的进气口,噪音,空气管的横截面风速在进气噪声、照明和新鲜的空气体积,等,不应该被忽视的计划。

医疗器械净化工程

医疗器械净化工程设计的规范参照:

1、国际标准《ISO/DIS 14644》

2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》

3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》

4、药品生产质量管理规范《GMP-98》

根据相关规范要求,对无菌医疗器械生产车间、药品生产车间、医学生物学实验室、手术室等都要求建设符合相关标准的洁净室。在洁净室建设或改建时,不能依赖于较终的竣工验收来保证洁净室的质量,必须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械,生产洁净室是保证无菌医疗器械质量的基本条件,控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产,防止环境对无菌医疗器械污染,洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。

食品类净化工程

食品净化工程是在一定空间范围内,将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除,并将室内温度、洁净力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。

净化级别多为十万级。空调系统多采用一次回风系统,风口可采用镀锌钢板风管,也可采用索斯风管。食品行业发展迅速,企业实力参差不齐,国家目前对食品逐步纳入监管的范围。随着发展将于药品同列入GMP认证的范畴管理。目前国家对乳制品行业、饮料灌装行业有明确的要求,但随着管理的规范,食品行业终会统一按照GMP的要求管理。国内食品行业使用净化空调的多是一些乳制品厂家,一般主要用在奶粉及液态奶的灌装工艺。

食品车间加工区是食品厂房的主要装修区域,首先要按国家QS认证的要求,做到人物分离通道,也要考虑生产的流程,进行装修设计和规划。有必要时,会把大厂房分隔出不同功能的车间,为隔热效果好,节省制冷的用电费用,要求密封性要好,而且采用隔热的防火材料做隔断,地面多为环保的防尘漆,易清洁不起灰尘。

  • 检测方案:是洁净实验室-生物安全实验室长期安全运行的保证。由于洁净实验室-生物安全实验室的特殊性,除了进行严格的设计、施工、调试外,为确保其安全性,必须对其进行必要的工程检测和严格的验收,达到安全要求和使用要求后才可投入运行。另外,使用过程
  • 参数说明1)、 表中“/”表示不做要求,本表中的噪声不包括生物安全柜、动物隔离器的噪声,如包括上述设备的噪声,则不应超过68dB(A)2)、 三级生物安全主实验室相对于大气的最小负压不得小于-30Pa,四级生物安全主实验室相对于大气最小负压
  • 常见的实验室净化工程装修材料有夹心彩钢板、钢化玻璃、防火板等,洁净实验室必须按照《洁净室施工与验收标准》采用可以较好的密封并且不产尘的材料进行隔断、吊顶装修,洁净实验室通风系统一般采用组合式空调机组,其送风系统与各业洁净室工程不同的地方是,
  • 装修工程:滨州GMP无尘车间施工报价大部分厂家装修无尘车间的目的,都是为了给工作人员一个更舒适环境,从而提高产品质量以及效率。但无尘车间装修比一般的厂房要求要复杂得多,如果想要无尘车间装修的合理,我们首先要了解GMP无尘车间施工要求。 &n
  • 洁净室的流型基本上是上述三种类型,但是实际应用时可演变出很多形式。洁净室可以是单向流和非单向流组合在一起的混合流型,以在局部区域(单向流部分)实现高级别的洁净室。例如,在洁净室中设水平单向流的“隧道”(一侧敞开),洁净室的其余部分是涡流的单
  • 辅助室:包括药品储藏室、钢瓶室、办公室等。这里三仁要重点强调药品储藏室和钢瓶室。由于化学药品多具有易燃易爆、有毒、腐蚀性等特点,药品储藏室的建设应严格挑选可有效遮阳隔热的顶棚材料,并安装好排气降温风扇、防爆照明灯、消防用品等;钢瓶室应选用非
  • 洁净区   (1)洁净室内表面平整、光滑、无脱落物,墙角应弧形,有防尘、虫、污设施。   (2)人和物进入洁净室应有双层窗。门向洁净度高一侧开。应该设置安全门。   (3)人流、物流分开并固定路线。   (4)水、电线路暗敷。管道及风口与顶
  • 通风是实验室设计中不可缺少的一个组成部分。为了使实验室工作人员不吸人或咽人一些有毒的、可致病的或毒性不 明的化学物质和有机体 、实验室中应有 良好的通风 。 实验室的通风方式有两种 ,即局部排风和全室通风。局部排风是在有害物产生后产即就近排
  • 在药品, 医学, 食品, 农林畜牧等领域的实验室中, 可靠性高的无菌,无尘环境是必不可缺的。在生物实验室中 , 一般考虑检查,测试,照相,洗相等数据处理工作流程 的特殊要求 ,通常可在进口处设置洗涤台和干燥台。 有使用剧毒品和易制毒品试剂的
  • 净化工程是在一定空间内消除空气中的颗粒物、有害空气、细菌等污染物,并将室内温度、洁净度、压力、风速、气流分布、噪声、振动、照明、静电等控制在一定需求范围内的工程部门。无论外部空调如何变化,净化工程专用房间均能保持原有的洁净度、温度、湿度和压
  • 常见的实验室净化工程装修材料有夹心彩钢板、钢化玻璃、防火板等,洁净实验室必须按照《洁净室施工与验收标准》采用可以较好的密封并且不产尘的材料进行隔断、吊顶装修,洁净实验室通风系统一般采用组合式空调机组,其送风系统与各业洁净室工程不同的地方是,
  • 洁净室实验室是一个全密闭的环境,通过空调送、回风系统的初、中、高效过滤器,使室内环境空气不断循环过滤,以保证空气悬浮粒子受控到一定浓度。洁净实验室最主要的作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触大气的结晶度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间
  • 实验室净化工程,无菌实验室工程,实验室通风系统工程是企业针对一些要求相对较高,实验样品对环境相对敏感,或者是空气质量过差会污染实验样品,如生物制品、微生物研究、脑细胞实验室、干细胞实验室、血细胞实验室、动物实验室、生物安全实验室、病毒研究实
  • 平面布置图确定化验室整体平面布置图, 明确化验室布局。化验室要求与办公区域有效隔离, 功能区域划分明晰,化验室互不干扰, 疏散通道畅通。在现代化实验研究机构中,化验室通常按物理、一般化学、有机合成化学、生物学来分类,根据需要设置天平室、 精
  • 洁净室的流型基本上是上述三种类型,但是实际应用时可演变出很多形式。洁净室可以是单向流和非单向流组合在一起的混合流型,以在局部区域(单向流部分)实现高级别的洁净室。例如,在洁净室中设水平单向流的“隧道”(一侧敞开),洁净室的其余部分是涡流的单
  • 目前很多企业都在建设净化工程,但编者提醒我们,在净化工程的设计和施工中,有些细节需要慎重,不能敷衍了事。否则,很可能“千万里的堤岸就会在蚁巢中崩塌”。在项目结束时,需要投入大量的资金和精力来完成,在验收时,由于风道不当或人员移动,可能无法达
  • 参数说明1)、 表中“/”表示不做要求,本表中的噪声不包括生物安全柜、动物隔离器的噪声,如包括上述设备的噪声,则不应超过68dB(A)2)、 三级生物安全主实验室相对于大气的最小负压不得小于-30Pa,四级生物安全主实验室相对于大气最小负压
  • 非单向流洁净室:以前常称为乱流型洁净室,室内的气流并不都按单一方向流动。非单向流洁净室有几个共同的特点:终端过滤器(高效或亚高效)尽量接近洁净室,它可以就是送风口或直接连送风口,也可以接到房间的送风静压箱上;回风口均设在洁净室的下部,目的是
  • 配电与照明是生物医学净化工程洁净车间装修中的一种辅助设计,对洁净室的清洁与环境起着至关重要的作用。然而,由于电力是洁净室运行的动力,配电和照明变得尤为重要。一、配电 医疗行业洁净车间的电力负荷水平和供电要求按现行标准GB及生产工艺确定。净化
  • 百级与千级洁净室建设等级相对是比较低的,对洁净室建设等级要求高的就是万级与十万级。适用于生物制药、医疗器械、医院制剂室、手术室、无菌室、食品饮料、化妆品、电子、实验室、电子仪器仪表、计算机房、半导体厂、印刷厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机

青岛洁净净化技术有限公司版权所有ID:35115978) 技术支持:武汉百业网科技有限公司   百业网客服:强帆

1

回到顶部